Lediga jobb som Kvalitetschef i Ängelholm

Se lediga jobb som Kvalitetschef i Ängelholm. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Ängelholm som finns hos arbetsgivaren.

Head of Regulatory Affairs & Quality

Ansök    Jan 19    Linxens Sweden AB    Kvalitetschef
About Linxens Linxens is a global leader in micro-connectors, module packaging, antennas & inlays, and secure ID solutions, with over 40 years of innovation. Headquartered in Paris, France, we operate R&D centers and production sites across Germany, France, Sweden, China, India, Singapore and Thailand. Our solutions serve industries such as telecommunications, finance, transportation, hospitality, e-government, healthcare, and the Internet of Things (IoT).... Visa mer
About Linxens
Linxens is a global leader in micro-connectors, module packaging, antennas & inlays, and secure ID solutions, with over 40 years of innovation. Headquartered in Paris, France, we operate R&D centers and production sites across Germany, France, Sweden, China, India, Singapore and Thailand.
Our solutions serve industries such as telecommunications, finance, transportation, hospitality, e-government, healthcare, and the Internet of Things (IoT).
Our employees’ expertise and know-how allow us to continually reinvent ourselves and meet our customers’ evolving needs, helping them grow and innovate. Therefore, we invest in developing our employees’ skills and career growth.
Working for Linxens means investing in your future. Our growth is creating great opportunities!
Below is the job description for our open position as Head of Regulatory Affairs & Quality
Responsibilities
Build, develop, and expand team of Healthcare RAQA leaders with local sites
Establish, maintain, and continuously enhance regulatory and compliance frameworks aligned with vendor requirements, ISO 13485, QSR, and applicable regulatory standards.
Oversee and strengthen compliance across key areas - Quality Management Systems (QMS), process validation, IT / software validation
Conduct gap analyses between current practices and target regulatory compliance.
In close collaboration with local leaders, define and execute project plans and corrective actions, maximizing synergies across sites and driving a harmonized, multi-site RAQA organization.
Identify process, procedure, instruction, and form owners; ensure appropriate training, authorization, and accountability for remediation and continuous improvement initiatives.
Coordinate execution by local leaders and process owners; provide regular reporting to Business Unit and Corporate Quality.
Partner with legal to ensure healthcare-specific regulatory requirements are embedded in all binding customer and vendor agreements (e.g., SQAs, SSQA/MSA templates).
In cooperation with Corporate Quality and IT, define user requirements (URS), oversee implementation and validation of EDM, ERP, and eQMS systems specific to the HLC Business Unit, regardless of location.
Identify, train, and commission internal auditors in partnership with local leaders to internalize audit capabilities.
Ensure appropriate RAQA staffing and resources are available to support, product development projects, design changes, non-conformances (NCs), change controls (CCs), and CAPAs.
Develop and deploy best-in-class audit and inspection practices, including



Qualification
10 years of experience in Regulatory Affairs & Quality Assurance within the medical device industry
Bachelor’s or Master’s degree in Mechanical Engineering, Manufacturing Systems, or a related discipline.
Strong hands-on experience with ISO 13485, QSR, MDSAP, ideally as a vendor/manufacturer.
Proven project management skills with the ability to operate effectively in complex, multi-site environments.
Demonstrated ability to work transversally and globally, leading through influence rather than hierarchy.
Fluent in Swedish and English.



Join Linxens to work in a multicultural environment, collaborating with leading tech innovators and making a global impact on technology. Visa mindre

Manager Regulatory Affairs

Ansök    Sep 9    Hemocue AB    Kvalitetschef
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? Together with Danaher’s 15+ other operating companies, we unlock the transformative potential of cutting-edge science and technology to improve billions of lives every day. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement... Visa mer
Bring more to life.
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
Together with Danaher’s 15+ other operating companies, we unlock the transformative potential of cutting-edge science and technology to improve billions of lives every day.
You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.
HemoCue is a leading provider of point-of-care diagnostic solutions, enabling healthcare practitioners across clinical settings and geographies to improve patient outcomes and clinical workflows. For more than four decades we’ve been advancing what’s possible at the point of care. HemoCue offers point-of-care testing for hemoglobin, glucose and HbA1c as well as total and differential white blood cell count.
The Manager Regulatory Affairs for HemoCue is responsible for implementing regulatory processes across global markets and supporting HemoCue teams to ensure patient safety through compliance excellence.
This position is part of the RAQA team, located at HemoCue HQ, in Ängelholm, Sweden and will be on-site.
At HemoCue, our purpose is clear: advancing care, test by test, everywhere. Care is the bedrock upon which we stand. It’s manifested in our devices, our people and how we interact with the world.
You will be a part of the leadership team of RAQA at HemoCue and report to the Sr Director RAQA. If you thrive in a customer focused, fast-paced, collaborative environment and are passionate about leadership and want to work to build a world-class regulatory organization—read on.
In this role, you will have the opportunity to:
Lead regulatory strategy, compilation of regulatory submissions & product registrations
Manage activities, resources and personnel within the Regulatory Affairs team
Ensure product compliance with regulatory and internal requirements for the Quality Management System
Serve as the regulatory point of contact for health authorities and notified bodies. Act as Person Responsible for Regulatory Compliance.
Collaborate cross-functionally in all relevant R&D, Operations, Marketing, and Sales activities to support product development and lifecycle management
Support the organization in regulatory monitoring, interpretation, regulatory intelligence and communication of regulations to stakeholders
Leading associates within the RA team to drive engagement and continuous improvements to ensure it is a competitive advantage for the business

The essential requirements of the job include:
University Degree in Science or Technology
Minimum 5 years of experience from Quality and Regulatory Management
Minimum 3 years of management experience or proven leadership personality
Excellent understanding and in-depth knowledge of regulatory demands for Medical Device/IVDs including ISO13485 and QSR as well as relevant standards and regulations in Canada, Brazil, Japan, Australia and other key markets (FDA, ISO and IVDR)
English – fluent verbally and in writing, and preferable Scandinavian – fluent verbally and in writing
Review and analyze quality and regulatory performance data to identify trends and areas of improvement

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Planning, execution and management of audits
Excellent problem-solving skills

Join a winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
Union contacts: Henrik Pommer, Unionen, +46 431 481 244 or Katarina Cooper, Akademikerföreningen, +46 431 481 302
For more information, visit www.danaher.com.
Danaher
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com. Visa mindre

Senior Director, RAQA

Ansök    Okt 22    Hemocue AB    Kvalitetschef
HemoCue is a leading provider of point-of-care diagnostic solutions, enabling healthcare practitioners across clinical settings and geographies to improve patient outcomes and clinical workflows. For more than four decades we’ve been advancing what’s possible at the point of care. HemoCue offers point-of-care testing for hemoglobin, glucose and HbA1c as well as total and differential white blood cell count. HemoCue is proud to be part of Danaher. Danaher i... Visa mer
HemoCue is a leading provider of point-of-care diagnostic solutions, enabling healthcare practitioners across clinical settings and geographies to improve patient outcomes and clinical workflows. For more than four decades we’ve been advancing what’s possible at the point of care. HemoCue offers point-of-care testing for hemoglobin, glucose and HbA1c as well as total and differential white blood cell count.
HemoCue is proud to be part of Danaher.
Danaher is a global science and technology leader. Together we combine our capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology to improve human health.
Are you an expert in regulatory affairs and quality assurance, driven by a passion to make a tangible difference in patients' lives? HemoCue is looking for a leader with a global mindset to take on the key role as Senior Director for Regulatory Affairs and Quality Assurance.
At HemoCue, we are committed to fulfill customer needs by innovative products to advance care. You will be part of our Senior Leadership Team, based in Ängelholm, Sweden.
Your Impact:
Leadership & Strategy: Develop, implement and maintain our Quality Management System, ensuring it meets and exceeds all relevant regulations.
Global Collaboration: You will also be part of the Global RA/QA Leadership Team at Radiometer, reporting into the VP of RA/QA, with a dotted line to the President of HemoCue.
Compliance Excellence: Navigate the dynamic landscape of international regulations, ensuring HemoCue remains at the forefront of compliance and quality standards.

We seek a dynamic RA/QA leader with a proven track record in managing complex regulatory environments. Your expertise will be instrumental in fostering a culture of continuous improvement and maintaining compliance. If you thrive in a collaborative, innovative environment and are passionate about enhancing patient care through high quality and strong regulatory practices, do not hesitate to apply for this role.
In this role, you will have the opportunity to:
Ensure compliance with regulatory and internal requirements for the Quality Management System.
Serve as the Person Responsible for Regulatory Compliance and Management Representative for Quality for HemoCue.
Decide upon field action and reportable events to ensure compliance with regulatory requirements.
Ensure that products comply with necessary requirements before being placed on the market.
Obtain and maintain all necessary authorizations, validations, and certificates for new and existing products.
Ensure that necessary RA/QA resources are represented in all relevant R&D, Operations, Marketing, and Sales activities.
Leading leaders and associates within the RA/QA function to drive engagement, continuous improvements to ensure it is a competitive advantage for the business.

The essential requirements of the job include:
M.Sc.-degree in science or equivalent.
7 years of experience in the medical devices industry with 5 years working with Quality and Regulatory process.
5 years of experience as a leader building people, teams and organizations.
Excellent understanding and in-depth knowledge of regulatory demands including ISO13485 and QSR as well as relevant standards and regulations in Canada, Brazil, Japan, Australia and other key markets (FDA, ISO and IVDR).
English – fluent verbally and in writing (Scandinavian is an advantage).

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
Apply Now Save Visa mindre

Kvalitets och miljöansvarig sökes till Tommy Nordbergh Åkeri AB

Nu söker vi Kvalitet- och arbetsmiljöansvarig som vill vara med och stötta Tommy Nordbergh Åkeris fortsatta utveckling genom att proaktivt driva, stödja och utveckla en hållbar kvalitets och arbetsmiljöarbete hos oss! Om du har ett driv för att förbättra arbetsmiljön samt en gedigen kunskap inom området så är detta rätt utmaning för dig. Samtidigt som du arbetar med kvalitet och arbetsmiljö, ser vi också att du är drivande i arbetet kring säkerhet och f... Visa mer
Nu söker vi Kvalitet- och arbetsmiljöansvarig som vill vara med och stötta Tommy Nordbergh Åkeris fortsatta utveckling genom att proaktivt driva, stödja och utveckla en hållbar kvalitets och arbetsmiljöarbete hos oss!
Om du har ett driv för att förbättra arbetsmiljön samt en gedigen kunskap inom området så är detta rätt utmaning för dig.

Samtidigt som du arbetar med kvalitet och arbetsmiljö, ser vi också att du är drivande i arbetet kring säkerhet och förbättringsfrågor samt bidrar till en mer hållbar morgondag.

Som Kvalitet- och arbetsmiljöansvarig:
Leder du Tommy Nordbergh Åkeris arbete inom kvalitets och miljöarbete och är med att utveckla, förbättra existerande policy och rutiner.
Du är nyckelperson inom SAM och stöttar verksamheten kring riskbedömningar, skyddsronder och rapportering/utredning av arbetsmiljöhändelser.
Koordinerar med kollegor och externa samarbetspartners, kunder och myndigheter i arbetsmiljöfrågor som t ex avvikelser och tillbud och ser till att de utreds samt initierar förbättringar vid behov.
Supporterar kollegor inom bl a HR, produktion, eftermarknad, teknik och sälj för att ta producera och uppnå bästa möjliga resultat.
Du ska vara ansvarstagande och engagerad inom området och finner glädje i arbetet och drivs av förbättringar, därför ser vi att du tar initiativ och kommer med nya idéer och lösningar.
Du förstår även vikten av att sätta kunden i fokus och värdesätter teamwork för att tillsammans nå sina gemensamma mål.
För en perfekt match ser vi att du delar våra värderingar: Engagemang, Trovärdighet, Tillsammans.

Kompetenskrav
• Du har en relevant eftergymnasial utbildning.
• Minst 2 års arbetserfarenhet av en liknande roll
• Du har tidigare erfarenhet av att arbeta med främst kvalitet och arbetsmiljöfrågor, men också säkerhet.
• Du har kunskap inom arbetsmiljölagar, ISO 14001 och 9001 samt utfört riskbedömningar på den nivå där du har en mogenhet att värdera risker och ta beslut kring detta.
• God datorvana, Officepaketet
• B Körkort
• Svenska och engelska i tal och skrift.
Meriterande
• Erfarenhet från åkeri eller transportnäringen.
• Erfarenhet från förbättringsarbete.
• Erfarenhet från utredningsarbete.
• Utbildning inom BAM eller PAM


Om oss
Tommy Nordberg Åkeri AB ingår i Tempcon koncernen och vi utför olika typer av logistikuppdrag, vår kärnverksamhet är tempererade livsmedelstransporter. Vi kombinerar det lilla åkeriets flexibilitet och personliga engagemang med det stora åkeriets utbud och konkurrenskraft. Med en kompetent och engagerad personal och med en modern fordonsflotta skall vi vara det självklara valet när fraktköpare väljer transportör.

Varaktighet
Tillsvidareanställning med inledande provanställning på 6 månader.


Lön
Enligt överenskommelse
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande och tar därmed gärna emot din ansökan så snart som möjligt. Frågor gällande tjänsten besvaras av Vice VD Linda Backlund per mail [email protected] alternativt telefon 0709-258902.
Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.


Välkommen med ansökan via mejl till [email protected] märk din ansökan med ” Kvalitet- och arbetsmiljöansvarig” Visa mindre

Director Regulatory Affairs

Ansök    Nov 12    Hemocue AB    Kvalitetschef
At HemoCue, our vision is to do things easier, to do things better, and to do them right. We now seek a dynamic RA leader with a proven track record in managing complex regulatory environments. Your expertise will be instrumental in fostering a culture of continuous improvement and maintaining compliance. This position is part of the Regulatory Affairs and Quality Assurance team located in Ängelholm, Sweden and will be based on-site at the head-quarter. Y... Visa mer
At HemoCue, our vision is to do things easier, to do things better, and to do them right.
We now seek a dynamic RA leader with a proven track record in managing complex regulatory environments. Your expertise will be instrumental in fostering a culture of continuous improvement and maintaining compliance.
This position is part of the Regulatory Affairs and Quality Assurance team located in Ängelholm, Sweden and will be based on-site at the head-quarter. You will be a part of the leadership team of RAQA at HemoCue and report to the Sr Dir RAQA.
If you thrive in a collaborative, innovative environment and are passionate about enhancing patient care through high quality and strong regulatory practices and want to work to build a world-class regulatory organization do not hesitate to apply for this role.
In this role, you will have the opportunity to:
Ensure compliance with regulatory and internal requirements for the Quality Management System.
Act as Person Responsible for Regulatory Compliance according to delegation from Sr Dir RAQ
Ensure that products comply with necessary requirements before being placed on the market.
Obtain and maintain all necessary authorizations, validations, and certificates for new and existing products.
Ensure that necessary RA resources are represented in all relevant R&D, Operations, Marketing, and Sales activities.
Leading associates within the RA function to drive engagement, continuous improvements to ensure it is a competitive advantage for the business.

The essential requirements of the job include:
M.Sc.- degree in science or equivalent.
At least 5 years of experience in the medical devices industry working with Regulatory processes.
3 years of experience as a leader building people, teams and organizations.
Excellent understanding and in-depth knowledge of regulatory demands for Medical Device/IVDs including ISO13485 and QSR as well as relevant standards and regulations in Canada, Brazil, Japan, Australia and other key markets (FDA, ISO and IVDR).
English – fluent verbally and in writing (Scandinavian is an advantage).



Applications will be read and reviewed throughout the application period; this means the position might be filled prior to the last date of advertising November 30th, 2024.
Welcome in with your application! Visa mindre

EQS-chef till PreZero Recycling AB i Ängelholm

Ansök    Okt 21    Kullberg Headhunting AB    Kvalitetschef
Vår kompetenta och uppskattade EQS-chef går nu vidare till nya utmaningar och vi söker efter någon som vill fortsätta vårt utvecklingsarbete. Arbetsuppgifter Vi letar efter en trygg och erfaren ledare som på strategisk och operativ nivå vill ansvara för arbetsmiljö, säkerhet, miljö och kvalitet. Som EQS-chef ansvarar du för EQS-avdelningen, bestående av 8 kunniga kollegor, som med samverkan som ledord alla bidrar till att uppnå företagets EQS-mål. Avdel... Visa mer
Vår kompetenta och uppskattade EQS-chef går nu vidare till nya utmaningar och vi söker efter någon som vill fortsätta vårt utvecklingsarbete.


Arbetsuppgifter
Vi letar efter en trygg och erfaren ledare som på strategisk och operativ nivå vill ansvara för arbetsmiljö, säkerhet, miljö och kvalitet. Som EQS-chef ansvarar du för EQS-avdelningen, bestående av 8 kunniga kollegor, som med samverkan som ledord alla bidrar till att uppnå företagets EQS-mål. Avdelningen arbetar bland annat med olika arbetsmiljöfrågor, tillståndsärenden, anmälningar och upprättande av kontroll- och egenkontrollprogram för anläggningar. Du ser till att verksamhet och styrsystem uppdateras för gällande interna och externa krav. Du ansvarar för att revisioner genomförs. Tillsammans med teamet har du en nyckelroll när det gäller att utveckla våra chefer och medarbetare och optimera vårt resultat. Du ansvarar även för att vårda och utveckla befintlig företagskultur.


EQS-avdelningen strävar efter att föregå med gott exempel inom PreZero och finns tillgängliga för att ge teknisk rådgivning, coaching och vägledning åt medarbetare i organisationen. I ditt strategiska arbete ansvarar du för att utarbeta en långsiktig EQS-strategi. I tjänsten ingår budget- och kvalitetsansvar för avdelningen samt personalansvar. Som EQS-chef rapporterar du direkt till VD och sitter med i ledningsgruppen för företaget. Vissa resor kan förekomma.


Vem söker vi?
Vi söker dig med relevant akademisk examen och flera års erfarenhet från liknande position som Kvalitetschef/HSE-chef eller liknande. Vi tror att du har mycket goda kunskaper i kvalitetsledning samt av organisatorisk processutveckling, förändringsarbete, egenkontroll och revision. Du har god kunskap och erfarenhet inom arbetsmiljöarbete och har även arbetat med miljö, kvalitet och säkerhetsfrågor mot olika myndigheter och organisationer.


Det är viktigt att du trivs i en ansvarsfylld proaktiv roll. Ditt arbetssätt präglas av engagemang, driv och att du får saker gjort i enlighet med uppsatta mål. Du är analytisk och har goda administrativa egenskaper som resulterar i att du kan kombinera struktur och flexibilitet.


Du är tydlig och trygg i ditt ledarskap. Som person har du en hög grad av empati och förmår att skapa tillit och trovärdighet kring din person och ditt budskap. Du har förmåga att entusiasmera och engagera. Du har ett coachande förhållningssätt och är en lagspelare.
En förutsättning för tjänsten är att du har en stark känsla för moral och etik, aldrig tummar på lagar och regler och är ett gott föredöme för vårt varumärke. Vi värdesätter att du kan visa mod och kurage och det är självklart att du står upp för verksamheten och fattade beslut.


Vad erbjuder vi?
PreZero erbjuder en strategisk ledarroll i ett företag som går starkt framåt i en framtidsbransch. Vi är ett väl etablerat företag på marknaden där du kommer vara med och driva utvecklingen av vårt varumärke. Vi strävar alltid efter att vara en attraktiv arbetsplats som kännetecknas av att anställda har förtroende för ledare, är stolta över det vi gör samt trivs med och respekterar varandra. Tjänsten är placerad i Ängelholm.


Vill du veta mer?
I denna rekryteringsprocess samarbetar vi med rekryteringskonsult Jenny Kullberg. Har du frågor om tjänsten ringer du 0734-15 98 60. Är du intresserad av tjänsten skickar du din ansökan till [email protected] så snart som möjligt, dock senast 19/11 2021 – vi arbetar alltid med löpande urval! Är det inte dig vi söker men du vet vem vi söker? Tipsa då om din kandidat med namn, telefonnummer och motivering på ovan mailadress.


Om företaget
PreZero erbjuder effektiva avfalls- och återvinningslösningar med fokus på kundens behov och långsiktig hållbarhet. Vi samlar in och hanterar restmaterial från våra kunders verksamhet genom återvinning och/eller energiutvinning. I vår vardag är kundnytta lika med miljönytta.
Vi är en del av det internationella miljöföretaget PreZero med huvudsäte i Tyskland och verksamhet i åtta länder. I Sverige finns vi på ca 60 platser, vi har drygt 1 100 medarbetare, fler än 50 återvinnings- och mottagningsanläggningar, och vi sköter avfallshanteringen i ett 40-tal svenska kommuner. Totalt omsätter vi ca 2900 msek/ år.
Vår verksamhet skapar inte bara värde för de kunder vi levererar återvinningstjänster till, utan även för tillverkningsindustrin och energisektorn genom att vi förädlar avfall till värdefull returråvara för nyproduktion. Tillsammans bidrar vi till den cirkulära ekonomin. Visa mindre

Supplier Development Manager

We are looking for an individual who has a large passion for cars as for making good business. You have a drive to develop and see the results of your hard work in terms of finished products. We are looking for an individual with a background in automotive manufacturing or similar and with a high sense of quality. The Role This position is an integral part of the Quality organization and will be responsible for managing the development, selection, impl... Visa mer
We are looking for an individual who has a large passion for cars as for making good business. You have a drive to develop and see the results of your hard work in terms of finished products. We are looking for an individual with a background in automotive manufacturing or similar and with a high sense of quality.

The Role

This position is an integral part of the Quality organization and will be responsible for managing the development, selection, implementation & optimization of a team of Supplier development Engineers. The successful candidate will ensure all products and processes meet customer and company requirements.

They will be responsible for ensuring root causes for supplier quality issues are identified quickly and Koenigsegg changes are pushed to suppliers efficiently to reduce the need for on-site sorts and rework.

The Manager will be responsible for reporting on supplier performance metrics as well as status of quality related design changes and supplier improvement actions. They will work with Production Quality and Quality Engineers to bring timely closure to all issues.

Responsibilities

- Personnel and budget responsibilities
- Develop and lead the group towards set goals and the right level of competence
- Responsible for reporting KPI: s to management team
- Lead and develop the organization for ongoing production and commissioning of new processes with all the underlying requirements
- Working with continuous improvements (Lean) with quality in focus
- Work closely with Production, Quality, Supplier Industrialization, Design and Suppliers to assure confirming material is delivered to the line and non-conforming material is properly dispositioned.
- Gather and interpret key supplier performance metrics to drive reduction in open sorts/reworks and improve overall quality.
- Maintain an audit program to assure defined improvements at suppliers are implemented quickly.
- Lead issue resolution in conjunction with the Quality Engineering groups incl. root cause investigation & corrective action tracking
- Drive timely analysis and disposition of issues impacting production from assemblies and parts.

Requirements

- 10+ years’ experience in a technology manufacturing environment.
- Experience working in a complex, dynamic, and fast-paced environment.
- Experience working with Personnel and budget responsibilities
- Manufacturing and/or Design Engineering background with ability to recommend changes to accommodate rate, cost, and quality improvements.
- Proficient knowledge in Quality Control Metrics, data analysis, and process improvements.
- Ability to operate relevant personal computing hardware and standard software
- An extensive knowledge of Design for Manufacturing, Production and Quality concepts including Six Sigma and Quality Control Methods.
- Fluent both in English and Swedish, in writing and verbally

Personal attributes:

To be successful within this role you will need to be outgoing and goal driven, both individually and as part of a team. As a person, you are structured, efficient, responsible and good at multi-tasking and achieving results. You are helpful and responsive at the same time as you are working systematically towards your goal. You need to be able to manage many tasks at the same time.

We would love to hear from you.’

Koenigsegg is most known for building some of the fastest cars in the world; with almost all of our megacar technologies that are patented and made in-house by our almost 500 world-class technicians, engineers, sourcing experts, production craftsmen, and communicators.

What we’ve created is a unique proving ground of engineering creativity that makes use of our breakthrough megacar development and legacy to push the boundaries of sustainable mobility technology.

So, what’s next?

We are on a universe-denting mission to develop the next generation of breakthrough tech and products. We are looking for outstanding, impactful, and authentic individuals to grow with us. Our ambitions are inspiring but will push the limits of what is possible – requiring one to work efficiently amid our cross-functional teams to execute at high-quality levels.

The goal is clear: innovate and transform. Visa mindre

Kvalitetsansvarig

Ansök    Nov 27    RITTAL AB    Kvalitetschef
Drivs du av att utveckla och säkerställa processer? Är du målfokuserad och självgående? Vi söker en Kvalitetsansvarig som kan utveckla och driva vårt kvalitetsarbete och arbeta med kontinuerliga förbättringar i samtliga processer i Regionen, sju länder. I rollen som Kvalitetsansvarig blir ditt huvudsakliga ansvar att leda och utföra revisioner, underhålla och utveckla företagets ledningssystem. Du blir en viktig intern resurs för att optimera processer och... Visa mer
Drivs du av att utveckla och säkerställa processer? Är du målfokuserad och självgående?
Vi söker en Kvalitetsansvarig som kan utveckla och driva vårt kvalitetsarbete och arbeta med kontinuerliga förbättringar i samtliga processer i Regionen, sju länder. I rollen som Kvalitetsansvarig blir ditt huvudsakliga ansvar att leda och utföra revisioner, underhålla och utveckla företagets ledningssystem. Du blir en viktig intern resurs för att optimera processer och produktkvalitet.
Som Kvalitetsansvarig är dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
Leda interna och externa revisioner enligt plan
Driva, utbilda, utveckla och upprätthålla kontinuerliga förbättringar
Designa, implementera och underhålla nya och befintliga interna processer



Tjänsten inleds med en 6 månaders provanställning, som förväntas övergå i en tillsvidareanställning. Tjänsten är på heltid med start enligt överenskommelse och med placering i Ängelholm. Du kommer resa till alla sju länder i din roll som Kvalitetsansvarig.
Om dig
Vi ser att tjänsten passar dig som arbetat ett antal år som Kvalitetsansvarig, gärna inom Industribranschen och har erfarenhet av att leda och genomföra interna revisioner. För att passa i rollen är du operativ, målfokuserad, självgående och van att självständigt driva ditt arbete framåt. Du är strukturerad, van att prioritera, ta stort eget ansvar och styra ditt arbete. Vidare är du initiativtagande, tar dig gärna an nya utmaningar och angriper dina arbetsuppgifter på ett noggrant och analytiskt sätt. Du är lösningsorienterad, kommunikativ, har lätt för att lära och en förmåga att samarbeta såväl internt som externt.
Vidare ser vi att du har en förmåga att skapa rutiner och dokumentation som hjälper organisationen att nå hög kvalitet i leverans av pågående och framtida projekt. Rollen passar dig som har möjlighet och trivs med att resa mycket i tjänsten, då du arbetar med sju länder i Regionen (Sverige, Danmark, Norge, Finland, Polen, Ukraina och Litauen).


Kvalifikationer och erfarenheter:
Minst 3-5 års arbetslivserfarenhet som Kvalitetsansvarig, gärna inom Industribranschen
Erfarenhet av ISO 9001 - God kunskap i Microsoft Office paketet
Erfarenhet av självständigt arbete och eget ansvar
Van att jobba med människor från olika kulturer
Du talar och skriver flytande engelska och svenska
Har en god och tydlig kommunikationsförmåga



Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och vi tillämpar löpande urval i rekryteringsprocessen.
Om Rittal
Rittal, som ingår i den tyska koncernen Friedhelm Loh Group, är världsledande inom apparatskåpssystem för industriautomation och fysisk IT-säkerhet. Våra produkter och lösningar används i över 90% av globala industrier och är standardiserade, skräddarsydda och alltid av allra bästa kvalitet. I Regionen finns fyra modifikations center, fem lager och totalt 289 anställda.
För mer information om Rittal: www.rittal.se
Kontaktuppgifter
Peter Ferm [email protected] alt 0723–851836, som är närmaste chef.
Therese af Geijerstam [email protected] alt 0709-815864, HR.
? Skicka din ansökan, bestående av CV och personligt brev, till [email protected].
Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Director Quality Assurance

Ansök    Jan 8    HemoCue AB    Kvalitetschef
Do you want to make a difference by developing key lifesaving medical device products? In a truly global business who refuses to compromise when it comes to caring for people. Then this might be the role for you! You will lead the QA team that today consists of seven people with different backgrounds and experiences. The team is responsible for quality assurance and quality development activities. You will be working closely with different departments. Tog... Visa mer
Do you want to make a difference by developing key lifesaving medical device products? In a truly global business who refuses to compromise when it comes to caring for people. Then this might be the role for you!
You will lead the QA team that today consists of seven people with different backgrounds and experiences. The team is responsible for quality assurance and quality development activities. You will be working closely with different departments. Together with your team, you are one part of making sure that we develop and manufacture safe, reliable and compliant products.
Your responsibilities
Manage and prioritize activities, resources and ensure trained and engaged personnel within the Quality Assurance team.
Support the organization in QA related tasks related to Design Control, Risk Management, Supplier Management, Process Validations and Nonconformance’s
Ensure compliant procedures for defined areas of responsibilities, such as Risk Management, Nonconformities, Product Hold
Lead Auditor for QMS system both internally and on supplier audits

Qualifications
University degree in science or technology
Minimum 5 years of experience from Quality and Regulatory Management
Minimum 3 years of management experience or proven leadership personality
Proven good knowledge (experience or external training) in EU IVD Directive, ISO 13485, US Quality System Regulation, ISO 14971
Proficient in English and Swedish verbally and in writing

Personality
As a person, you are a great teammate, proactive, structured and solution-oriented and who likes a fast pace. You find it easy to communicate with other people and enjoy working in an organization that is driven by continuous improvement, both in terms of equipment and processes.
Interviews will be held as soon as relevant candidates have been identified
We are not able to receive your application by other means than through application link ttps://jobs.danaher.com/global/en/job/R1103923/Director-Quality-Assurance. Please bring diplomas for face-to-face interviews. Any application by mail or e-mail will be returned.
What we offer
An outstanding opportunity to work in the field of medical technologies, where knowledge sharing and professional respect combine to make it both fun and meaningful to go to work. Both in Sweden and abroad you will meet hardworking colleagues who take pride in making a difference in a company whose products can truly impact other people's lives. We offer you 'freedom with responsibility', opportunities for training and career development.
We are looking forward to receiving your application no later than January 20, 2020.
For further information, please contact Senior Director RA/QA, Maria Fagerberg at tel. +46 734 14 03 46.
Union contacts: Mikael Godolakis, Unionen, +46 431 48 14 66 or Elin Söderlind, Akademikerföreningen, +46 431 48 12 62. Visa mindre

Kvalitetsansvarig till VPG i Ängelholm

Ansök    Sep 30    Tng Group AB    Kvalitetschef
Vill du ansvara för kvalitetsledningssystemet på ett tillverkande företag med trivsam stämning? VPG söker en kvalitetsansvarig. Vi på VPG i Ängelholm har ett etablerat kvalitetsledningssystem och vill nu satsa på att utveckla det vidare. Vi utökar därför verksamheten med en kvalitetsansvarig som kommer att arbeta brett över hela verksamheten. Detta är en spännande möjlighet för dig som brinner för kvalitetsfrågor att växa in i en viktig roll hos oss. Här ... Visa mer
Vill du ansvara för kvalitetsledningssystemet på ett tillverkande företag med trivsam stämning? VPG söker en kvalitetsansvarig.

Vi på VPG i Ängelholm har ett etablerat kvalitetsledningssystem och vill nu satsa på att utveckla det vidare. Vi utökar därför verksamheten med en kvalitetsansvarig som kommer att arbeta brett över hela verksamheten. Detta är en spännande möjlighet för dig som brinner för kvalitetsfrågor att växa in i en viktig roll hos oss. Här får du driva ett förbättringsarbete kring kvalitetsområdet och blir delaktig i spännande utvecklingsprojekt.

VAD KAN VI ERBJUDA DIG?

Vi på Vertical Positioning Group är marknadsledande inom tillverkning av lyftbord och materialhanteringsutrymme av hög kvalitet med varumärken som Marco, Hymo och Jihab. Som kvalitetsansvarig hos oss får du en central roll att säkerställa att kvalitetssystemet efterlevs och utvecklas med verksamheten. Du blir en del av ett stabilt bolag med kundbas som främst återfinns utanför Sveriges gränser. Du får i rollen chans att arbeta brett med hela verksamheten och tätt med olika funktioner. Från produktion, till konstruktion och marknad. Hos oss är klimatet samarbetsinriktat och prestigelöst.

DINA FRAMTIDA ARBETSUPPGIFTER

• Ansvar för att förvalta och utveckla vårt kvalitetsledningssystem.
• Initiera och implementera förbättringar i kvalitetsledningssystemet.
• Planera och genomföra revision (intern och extern)
• Uppföljning av interna avvikelser och reklamationer samt initiera förbättringsåtgärder.
• Uppföljning avvikelser kopplat till arbetsmiljö.
• Vara systemansvarig för kemikalieregistret.
• Intern och extern rapportering och dokumentation.
• Vara vår kontaktperson mot kunder och leverantörer när det gäller våra kvalitetsfrågor.

ROLLEN INNEBÄR OCKSÅ

Du kommer arbeta på kontoret i Ängelholm. Totalt arbetar 150 personer på VPG i Sverige. Din närmaste chef är produktionschefen.

VEM ÄR DU?

Vi söker dig med flerårig erfarenhet av att arbeta med kvalitet på ett producerande företag. Därmed har du också en vana att arbeta med ett kvalitetsledningssystem och ständiga förbättringar. I grunden har du en relevant eftergymnasial utbildning. Du har vana att arbeta i ett affärssystem och har goda kunskaper i Excel. Då vi verkar både i en nationell och internationell kontext, söker vi dig som har goda kunskaper i svenska och i engelska.

Vi söker dig med en tydlig förmåga att ta initiativ och ansvar för att nå resultat. Du har ett strukturerat arbetssätt och är noggrann i ditt arbete. Kommunikativ och samarbetsinriktad är även andra egenskaper du har liksom en strävan att göra saker bättre.

INTRESSERAD?
I den här rekryteringen är det vi på TNG Tech som sköter hela rekryteringsprocessen på ett fördomsfritt och kompetensbaserat sätt. Du söker enkelt via vårt ansökningsformulär med ditt CV eller LinkedIn-profil, och alltid utan personligt brev. Istället kan du kort i ansökningsformuläret motivera varför du söker jobbet. Du kan sedan följa din ansökan i realtid via hemsidan. Tänk också på att söka jobbet snarast om du är intresserad! Urvalet sker löpande och tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdatum. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare. Notera dock att vi inte kan ta emot några ansökningar via email. Vi hörs snart igen! Visa mindre